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BD 流式細(xì)胞儀在實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作

更新時(shí)間:2025-07-18瀏覽:69次

  BD 流式細(xì)胞儀是集激光技術(shù)、電子物理、光電測(cè)量、計(jì)算機(jī)及細(xì)胞熒光化學(xué)技術(shù)于一體的多參數(shù)細(xì)胞分析儀器,廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域。其核心功能是通過(guò)液流系統(tǒng)將細(xì)胞或微粒排列成單列,依次通過(guò)激光束檢測(cè)點(diǎn),利用光學(xué)系統(tǒng)激發(fā)熒光標(biāo)記物并捕獲散射光與熒光信號(hào),最終通過(guò)電子系統(tǒng)將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)進(jìn)行多維度分析。
  其液流系統(tǒng)由鞘液管、樣品管和噴嘴組成,通過(guò)流體動(dòng)力學(xué)聚焦使細(xì)胞懸浮液形成直徑約3-10μm的穩(wěn)定液柱,確保每個(gè)細(xì)胞獨(dú)立通過(guò)激光檢測(cè)區(qū)。光學(xué)系統(tǒng)采用氬離子激光器(488nm)或氪離子激光器(647nm),激發(fā)細(xì)胞表面或內(nèi)部的熒光染料(如FITC、PE)。前向散射光(FSC)反映細(xì)胞體積,側(cè)向散射光(SSC)揭示胞內(nèi)顆粒結(jié)構(gòu),而熒光信號(hào)強(qiáng)度則對(duì)應(yīng)標(biāo)記抗原或核酸的濃度。光電倍增管(PMT)將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電脈沖,經(jīng)模數(shù)轉(zhuǎn)換后生成FCS格式數(shù)據(jù)文件。
  BD 流式細(xì)胞儀在實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
  1、儀器校準(zhǔn)與質(zhì)檢
  開(kāi)機(jī)預(yù)熱:提前30分鐘開(kāi)機(jī),使激光和檢測(cè)系統(tǒng)穩(wěn)定。
  光路校準(zhǔn):使用標(biāo)準(zhǔn)熒光微球(如Flow Check或CytoGlow)調(diào)整激光延遲、靈敏度及PMT電壓,確保液流居中。
  檢查背景噪聲:運(yùn)行緩沖液(如PBS),確保散射光和熒光通道的基線平穩(wěn),無(wú)異常信號(hào)。
  2、樣本制備
  細(xì)胞濃度:調(diào)整細(xì)胞濃度至5×10?~1×10?cells/mL(過(guò)高易導(dǎo)致堵塞,過(guò)低降低檢測(cè)效率)。
  單細(xì)胞懸液:機(jī)械法(研磨)或酶消化法(如膠原酶)處理組織,過(guò)濾去除團(tuán)塊。
  3、染色與孵育:
  表面抗體:4℃避光孵育15~30分鐘,PBS洗滌后重懸。
  胞內(nèi)染色:破膜劑(如BD Fix&Perm)處理后孵育胞內(nèi)抗體。
  活性染料:如PI(死細(xì)胞染色)或Calcein-AM(活細(xì)胞標(biāo)記)。
  4、對(duì)照設(shè)置:
  空白對(duì)照:未染色的細(xì)胞用于確定熒光閾值。
  單標(biāo)對(duì)照:?jiǎn)蝹€(gè)熒光標(biāo)記的樣本用于調(diào)整補(bǔ)償(Compensation)。
  同型對(duì)照:用于排除非特異性結(jié)合(如ISO型抗體)。

 

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