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一、微重力環(huán)境：打破地面培養(yǎng)的“三維限制”地面重力環(huán)境下，牙周膜干細(xì)胞（PDLSCs）常因貼壁生長(zhǎng)形成二維單層結(jié)構(gòu)，難以模擬體內(nèi)三維微環(huán)境。而模擬微重力環(huán)境（如旋轉(zhuǎn)生物反應(yīng)器培養(yǎng)）通過(guò)消除重力矢量的單向作用，使細(xì)胞呈懸浮狀態(tài)自由生長(zhǎng)，為構(gòu)建類(lèi)天然牙周組織的三維結(jié)構(gòu)提供了可能。這種培養(yǎng)方式下，細(xì)胞間的相互作用及細(xì)胞-基質(zhì)信號(hào)傳導(dǎo)更接近體內(nèi)環(huán)境，是突破傳統(tǒng)二維培......
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凝膠成像系統(tǒng)即對(duì)DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybrgreen）及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算，密度掃描，密度定量，PCR定量等生物工程常規(guī)研究。總體上來(lái)說(shuō)凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其......
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熒光定量PCR儀技術(shù)原理將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增......
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熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的。總之兩者的功能不能互相取代。普通的基因......
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分光光度計(jì)，又稱光譜儀是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后，可得到由紅、......
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